Вебинар "Диагностика и дальнейшая маршрутизация пациентов с редкими заболеваниями скелета"
12 октября 2021 г.
http://medevent.pro/
Аккредитовано
Кредитов:
3
Информация о мероприятии
Анна Хомич, info@ormiz.ru
Подробнее
Ссылка для прохождения
Целевая аудитория ВО
- гастроэнтерология
- генетика
- лабораторная генетика
- неонатология
- нефрология
- ревматология
- эндокринология
Целевая аудитория СО
Образовательные цели
Цель ОМ: научиться правильно анализировать клинические данные при диагностике орфанных заболеваний скелета, в частности гипофосфатазии. В результате обучения участники овладеют алгоритмами своевременной дифференциальной диагностики, научатся правильно интерпретировать полученные результаты физикального, инструментального и лабораторного обследований, что будет способствовать корректной постановке диагноза, выбору оптимальной маршрутизации, терапии и дальнейшей оценке результатов лечения пациентов с ГФФ.
Методы обучения
Мультимедийные презентации, клинические разборы, интерактивные возможности авторизованным участникам задать вопрос через онлайн-чат (вопросы передаются после модерации)
Методы контроля
Отсутствуют
Методы учета присутствия
Для онлайн-аудитории: регистрация пользователя на сайте, фиксация времени просмотра в течение трансляции программными средствами и подтверждение присутствия нажатием на всплывающие окна "Продолжить просмотр" (требуемое количество периодических подтверждений присутствия для получения баллов НМО - не менее четырех из пяти), минимальный порог присутствия - 185 минут (в течение всего мероприятия), 10 минут дается на решение возможных технических проблем. Рассылка свидетельств участникам при соблюдении вышеперечисленных условий.
Орг. взнос
отсутствует